Pais e familiares formando um Instituto sem fins lucrativos

Visamos divulgar a síndrome, realizar pesquisas científicas e acolher as famílias de nossos raros.

O que é a Síndrome de Mowat Wilson

É uma síndrome genética causada por mutações no gene ZEB 2 localizado no cromossomo 2q21-q23 e não tem cura.

Quando foi descoberta

Foi descoberta em 1998, por David Mowat e Meredith Wilson, que se dá o nome da síndrome.

Principais características

Traços faciais distintos, deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento, entre outros.

Compartilhando conhecimento

Nossa luta é por um mundo mais igualitário, onde a empatia e o conhecimento façam a diferença na vida das pessoas.

Como funciona a emissão de identidade da PCD?

A emissão é gratuita, sendo necessário, além dos documentos comuns, um laudo médico com o CID correspondente

Direitos da pessoa com deficiência

Benefícios abrangem auxílios financeiros, isenção de impostos, aposentadoria e cotas

Zooterapia como tratamento

Ajuda a despertar sensibilidade tátil, reações psicológicas e emocionais.

A importância de abafadores de som

Crianças atípicas muitas vezes experimentam uma sensibilidade auditiva aumentada, o uso de abafadores reduz o estresse, facilita a comunicação e promove o bem-estar

Médicos que melhor podem auxiliar

Pediatra, neurologista e geneticista são especialistas que melhor podem ajudar crianças atípicas

Palestra e Eventos

Venha conhecer nosso trabalho, fazer parte da nossa história e ajudar a construir um futuro mais humano.

Sobre o Instituto

Somos um grupo de pais, familiares e amigos unidos pela missão de transformar a realidade das pessoas com a síndrome de Mowat Wilson e outras condições raras.

Nosso Instituto nasceu para acolher, informar e lutar.

Aqui, acreditamos que o diagnóstico não define uma vida; pelo contrário, ele é o ponto de partida para construir um caminho de inclusão, igualdade e superação.

Trabalhamos para divulgar informações sobre a síndrome de Mowat Wilson, promover pesquisas científicas, amparar famílias e fortalecer uma rede de apoio que inspira esperança.

Por que Confiar

A confiança é a base de qualquer relação verdadeira, e no nosso Instituto, ela é construída todos os dias por meio de transparência, compromisso e dedicação às causas que defendemos.

Experiência Real e Empatia

Somos pais, familiares e amigos de pessoas raras. Vivemos na prática os desafios, as lutas e as vitórias que vêm com o diagnóstico. Essa vivência nos permite compreender profundamente as suas necessidades e oferecer apoio genuíno e eficaz.

Propósito Claro

Nosso trabalho é guiado por um propósito maior: acolher, informar e transformar vidas. Tudo o que fazemos, desde a divulgação da síndrome de Mowat Wilson até a promoção de pesquisas científicas, é direcionado a criar um impacto positivo e duradouro.

Transparência e Comprometimento

Valorizamos a transparência em todas as nossas ações. Cada passo dado, cada projeto realizado e cada recurso investido é compartilhado com a comunidade que nos apoia. Nosso comprometimento é com você e com todas as famílias que confiam no nosso trabalho.

União que Transforma

Acreditamos que juntos somos mais fortes. Nossa comunidade é movida pelo amor, pela força e pela determinação de construir um mundo mais igualitário e humano para as pessoas raras.

Transformando vidas com cuidado e acolhimento.

 5/5

Quando recebi o diagnóstico do meu filho, me senti sozinha e sem direção. Foi então que conheci o Instituto, e tudo mudou. Encontrei um grupo de pais e familiares que não só me acolheu, mas também me deu forças para lutar pelos direitos do meu pequeno. Aqui, o amor e a união realmente superam qualquer desafio.

Matheus Goncalves